公开(公告)号
|
CN1273466C
|
公开(公告)日
|
2006.09.06
|
申请(专利)号
|
CN02812624.6
|
申请日期
|
2002.04.26
|
专利名称
|
具有唑基的喹啉衍生物和喹唑啉衍生物
|
主分类号
|
C07D401/12(2006.01)I
|
分类号
|
C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2001.4.27 JP 132775/2001
|
申请(专利权)人
|
麒麟麦酒株式会社
|
发明(设计)人
|
久保和生;酒井辉行;长尾里佳;藤原康成;矶江敏幸;长谷川和正
|
地址
|
日本东京都
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2002-04-26 PCT/JP2002/004279
|
进入国家日期
|
2003.12.23
|
专利代理机构
|
中国专利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
孟凡宏
|
国省代码
|
日本;JP
|
主权项
|
式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物,上式中,X和Z分别表示CH或N;Y表示O或S;R1、R2和R3可以相同或不同,表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6链烯基、C2-6炔基、硝基或氨基,该C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6链烯基、C2-6炔基可被下列基团所取代:卤原子、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基羰基;氨基,该氨基的1或2个氢原子可分别被可被羟基或C1-4烷氧基取代的C1-4烷基取代;基团R12R13N-C(=O)-O-,其中R12和R13可以相同或不同,表示氢原子或可被羟基或C1-4烷氧基取代的C1-4烷基;或基团R14-(S)m-,其中R14表示可被C1-4烷基取代的饱和或不饱和3-7元碳环基或杂环基,m表示0或1;R4表示氢原子;R5、R6、R7和R8可以相同或不同,表示氢原子、卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、三氟甲基、硝基或氨基;R9和R10可以相同或不同,表示氢原子、C1-6烷基或C1-4烷基羰基,C1-6烷基或C1-4烷基羰基的烷基部分可被以下基团所取代:卤原子、C1-4烷氧基;氨基,氨基可被C1-4烷基取代,该C1-4烷基可被C1-4烷氧基取代;或者饱和或不饱和3-7元碳环基或杂环基;R11表示唑基,所述唑基是成环原子中含有2个以上选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子的5元饱和或不饱和杂环基,杂原子中至少一个为氮原子;其中唑基上的1个以上的氢原子可被以下基团所取代:卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、三氟甲基、硝基;氨基,该氨基上的1或2个氢原子可被相同或不同的C1-4烷基取代);C1-4烷氧基羰基C1-4烷基、C1-4烷基羰基或C3-5环烷基。
|
摘要
|
一种具有抗肿瘤活性的化合物。该化合物为式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物:式(I)中,X和Z分别表示CH或N,Y表示O或S,R1、R2和R3分别表示H、烷氧基等,R4表示H,R5、R6、R7和R8分别表示H、卤素、烷氧基等;R9和R10表示H、烷基等,R11表示可被取代的唑基。
|
国际公布
|
2002-11-07 WO2002/088110 日
|