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2H-1-苯并吡喃衍生物、它们的制备方法及其药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 奇斯药制品公司/M·戴尔卡纳利;G·阿玛利;E·阿曼尼;M·希瓦利;E·加尔比亚蒂
公开(公告)号 CN1261431C  
公开(公告)日 2006.06.28  
申请(专利)号 CN02804066.X  
申请日期 2002.01.21  
专利名称 2H-1-苯并吡喃衍生物、它们的制备方法及其药物组合物  
主分类号 C07D405/12(2006.01)I  
分类号 C07D405/12(2006.01)I;C07D311/58(2006.01)I;A61K31/453(2006.01)I;A61P5/32(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.1.24 EP 01101521.1;2001.8.3 EP 01118682.2  
申请(专利权)人 奇斯药制品公司  
发明(设计)人 M·戴尔卡纳利;G·阿玛利;E·阿曼尼;M·希瓦利;E·加尔比亚蒂  
地址 意大利帕尔马  
颁证日  
国际申请 2002-01-21 PCT/EP2002/000567  
进入国家日期 2003.07.24  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 意大利;IT  
主权项 下列通式的2H-1-苯并吡喃衍生物:其中R1和R2是C1-C4烷基,或者R1和R2与它们所键合的氮原子一起构成哌啶环;X是H、卤代、O-R3,其中R3是H、C1-C4烷基、C1-C5烷酰基;X1是H;Y是H、C1-C4烷基、C1-C5烷酰基;Z是H、O-R4,其中R4是H、C1-C4烷基、C1-C4烷酰基;m是1、2;n是0、1;p是2-6;代表在3-4或4-4a位原子之间的单键或双键;当n是1时,双键可以是环外或环内的,分别得到4-亚苄基苯并二氢吡喃,此时m=1,或者4-苄基色-3-烯,此时m=2;当n是0时,代表在3-4位原子之间的单键或双键,以及Z不是H,及其药学上可接受的盐。  
摘要 2H-1-苯并吡喃衍生物、它们的制备方法及其在药物组合物制备中的用途,该组合物用于预防和治疗绝经后病变。  
国际公布 2002-08-01 WO2002/059113 英  
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