| 公开(公告)号 | CN1723204A |
| 公开(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申请(专利)号 | CN200480001961.9 |
| 申请日期 | 2004.01.08 |
| 专利名称 | 苯并噁唑衍生物及其作为腺苷受体配体的用途 |
| 主分类号 | C07D263/58(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/58(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.13 EP 03000558.1 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·D·诺可罗司 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-08 PCT/EP2004/000053 |
| 进入国家日期 | 2005.07.07 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物及其可药用的酸加成盐：其中：R为未取代或被卤素或-CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基，或者是苄基、低级烷基、低级烷氧基或-(CH2)nOCH3，或者是未取代或被低级烷基、卤素、吗啉基、-(CH2)n-卤素、-(CH2)nOCH3、-(CH2)n-吗啉-4-基或-(CH2)n-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基；R1为未取代或被卤素取代的苯基、四氢吡喃-4-基、3，6-二氢-2H-吡喃-4-基或吗啉-4-基；n彼此独立地是1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物及其可药用的酸加成盐，其中R为未取代或被卤素或-CH2N(CH3)(CH2)nOCH3取代的苯基，或者是苄基、低级烷基、低级烷氧基或-(CH2)nOCH3，或者是未取代或被低级烷基、卤素、吗啉基、-(CH2)n-卤素、-(CH2)nOCH3、-(CH2)n-吗啉-4-基或-(CH2)n-吡咯烷-1-基取代的吡啶-3-或-4-基；R1为未取代或被卤素取代的苯基、四氢吡喃-4-基、3，6-二氢-2H-吡喃-4-基或吗啉-4-基；n彼此独立地是1或2；用于治疗与腺苷A2A-受体相关的疾病。 |
| 国际公布 | 2004-07-29 WO2004/063177 英 |
