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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:以酮为原料合成β—氨基酸的方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

以酮为原料合成β—氨基酸的方法

医药数据库中心 药学论坛 中国科学院化学研究所/沈涛;王小兵;宋爱民;张曼华;周亚琳
公开(公告)号 CN1228312C  
公开(公告)日 2005.11.23  
申请(专利)号 CN02159056.7  
申请日期 2002.12.27  
专利名称 以酮为原料合成β—氨基酸的方法  
主分类号 C07C229/08  
分类号 C07C229/08;C07C227/18  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院化学研究所  
发明(设计)人 沈 涛;王小兵;宋爱民;张曼华;周亚琳  
地址 100080北京市海淀区中关村北一街2号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海智信专利代理有限公司  
代理人 李 柏  
国省代码 北京;11  
主权项 一种以酮为原料合成β-氨基酸的方法,其特征是,该方法为氰基乙酸乙酯法:原料酮与氰基乙酸乙酯首先缩合成烯酯,然后以钯碳为催化剂加氢还原烯酯的双键,再以Raney镍为催化剂加氢还原氰基,经水解生成β-氨基酸。  
摘要 本发明属于合成非天然氨基酸的技术领域,特别涉及一种以酮为原料合成β-氨基酸的方法。该方法为丙二酸法、氰基乙酸乙酯法或氰基乙酸法:所述丙二酸法,即在醇介质中,在回流温度下,酮、丙二酸和乙酸铵反应,生成β-氨基酸;所述氰基乙酸乙酯法,即酮与氰基乙酸乙酯首先缩合成烯酯,然后以钯碳为催化剂加氢还原烯酯的双键,再以Raney镍为催化剂加氢还原氰基,最后经水解生成β-氨基酸;所述氰基乙酸法,即酮与氰基乙酸首先缩合成烯酸,然后以钯碳为催化剂加氢还原烯酸的双键,再以Raney镍为催化剂加氢还原氰基,得到β-氨基酸。本方法以酮为起始原料,扩充了合成氨基酸的原料来源,原料便宜,合成步骤简单,适于工业化生产。  
国际公布  
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