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一种神经干细胞制剂的制备方法

公开(公告)号 CN1194086C  
公开(公告)日 2005.03.23  
申请(专利)号 CN02100859.0  
申请日期 2002.02.01  
专利名称 一种神经干细胞制剂的制备方法  
主分类号 C12N5/08  
分类号 C12N5/08;A61K35/54;A61K35/30;A61P43/00;A61P25/00;A61P21/00  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京科宇联合干细胞生物技术有限公司  
发明(设计)人 沈丽;李凌松;张浣清;李肖霞  
地址 100083 北京市学院路38号北京大学医学部会议中心一层北翼  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京元中知识产权代理有限责任公司  
代理人 王明霞;母宗绪  
国省代码 北京;11  
主权项 一种神经干细胞制剂的制备方法,其特征在于人死亡胚胎脑组织用消化液消化后加入培养基中止消化,离心后加入培养基机械吹打为单细胞悬液,在CO2、37℃下经过体外培养,筛选出神经干细胞球,得到神经干细胞,在体外传3-6代,并在传代过程中纯化神经干细胞,得到神经干细胞制剂;所述的消化液为0.25%胰蛋白酶或0.25%胰蛋白酶和0.01%EDTA;所述的中止消化的培养基为DMEM/F12和10-20V%胎牛血清;所述的体外培养的培养基为下述组合物:(1)N2添加剂,0-1mlN2/100ml培养基或B27添加剂,0-1mlB27/100ml培养基DMEM/F128-20mg/ml(2)碱性成纤维细胞生长因子bFGF10-20ng/ml(3)表皮生长因子EGF10-20ng/ml(4)转蛋白transferring0.05-0.5mg/ml(5)硒酸钠2-10ng/ml(6)腐胺5-10μg/ml(7)胰岛素0.01-0.05mg/ml(8)L-谷酸胺0.1-0.5mg/ml(9)孕酮5.0-10ng/ml(10)抗生素:庆大霉素800-1300U/ml。  
摘要 本发明公开了一种神经干细胞制剂及其制备方法,是采用人胚胎脑组织用消化液消化后加入培养基中止消化,离心后机械吹打为单细胞悬液,加入培养基,在CO2、37℃下经过体外培养,筛选出神经干细胞球,即得到神经干细胞。中分离培养的神经干细胞,在体外传3-6代,并在传代过程中纯化神经干细胞,得到的神经干细胞制剂。所述神经干细胞制剂植入动物体内,不用免疫抑制剂或在少量免疫抑制剂的辅助治疗下,神经干细胞可以在自体生理微环境下分化形成一种类似于schwann细胞样的细胞,使髓鞘再生,脊髓功能获得重建,可以用于治疗人类脊髓疾病,特别是运动神经元病。  
国际公布  
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