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更年舒颗粒及其制备方法

公开(公告)号 CN1736449A  
公开(公告)日 2006.02.22  
申请(专利)号 CN200510031982.1  
申请日期 2005.08.08  
专利名称 更年舒颗粒及其制备方法  
主分类号 A61K36/884(2006.01)I  
分类号 A61K36/884(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 黄开启  
发明(设计)人 黄开启  
地址 423000湖南省郴州市七里大道20号(湖南省郴州市药品检验所)  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 湖南;43  
主权项 一种更年舒颗粒,是一种用于治疗更年期障碍引起的月经不调,头晕,心悸失眠疾病的中药颗粒剂,其特征在于它是药物组成成份及其重量百分比为熟地黄甲(炒)、鹿角霜、淫羊藿当归各6~9%,山药、益母草(四制)各10~14%,五味子牡丹皮、艾叶(四制)、泽泻各3~7%,茯苓砂仁各7~10%,阿胶1~4%,谷维素0.05~0.09%,维生素B60.01~0.05%的颗粒剂。  
摘要 一种更年舒颗粒,是一种用于治疗更年期障碍引起的月经不调,头晕,心悸、失眠疾病的中药颗粒剂,它是组成成分及其重量百分比为熟地黄、龟甲(炒)、鹿角霜、淫羊藿、当归各6~9%,山药、益母草(四制)各10~14%,五味子、丹皮、艾叶(四制)、泽泻各3~7%,茯苓、砂仁各7~10%,阿胶1~4%,谷维素0.05~0.09%,维生素B60.01~0.05%。其制备方法是:以上药物中,取砂仁、20%茯苓,混合,粉碎成细粉;当归、牡丹皮、五味子粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(《中国药典》附录I O),用70%乙醇作溶剂,缓缓渗漉至漉液无色或微黄色为止,漉液回收乙醇至成稠膏状;剩余的茯苓与其余益母草等八味,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液,加入阿胶,搅拌使溶解,在60℃下浓缩至稠膏状;取砂仁与茯苓的混合细粉、谷维素、维生素B6及适量辅料混匀均匀,将上述稠膏加入混合药粉中,混匀,制成颗粒,即得。本发明的优点是:更年舒颗粒能充分地发挥药物服用后起效快的特点,用于治疗更年期障碍所引起的月经不调,头晕,心悸、失眠疾病能更好地满足临床医疗需要。  
国际公布  
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