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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 其他用药 > 正文:锝[<sup>99m</sup>Tc]双半胱乙酯的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

锝[<sup>99m</sup>Tc]双半胱乙酯

锝[<sup>99m</sup>Tc]双半胱乙酯副作用;别名:99mTc-ECD;锝[<sup>99m</sup>Tc]双半胱乙酯适应症:本品为脑血流灌注显像剂,其适应证同99mTc-HMPAO。;锝[<sup>99m</sup>Tc]双半胱乙酯药理学作用:99mTc-ECD为脂溶性化合物,首次通过的清除率高,沉淀和潴留在脑组织的量与血流量成正比例。该放射性药物在脑组织内的分布可以进行体外显像,因此可以用它探测脑局部灌注的改变。进入脑组织的99mTc-ECD在体内代谢时发生去脂化,变为极性,成为非扩散性化合物(一价酸和二价酸)。
 分类名称
一级分类:其他用药 二级分类:诊断用药 三级分类:器官功能检查诊断剂 
 药品英文名
Technetium[99mTc]Ethylcysteinate Dimer
 药品别名
99mTc-ECD
 药物剂型
 药理作用
99mTc-ECD为脂溶性化合物,首次通过的清除率高,沉淀和潴留在脑组织的量与血流量成正比例。该放射性药物在脑组织内的分布可以进行体外显像,因此可以用它探测脑局部灌注的改变。进入脑组织的99mTc-ECD在体内代谢时发生去脂化,变为极性,成为非扩散性化合物(一价酸和二价酸)。
 药动学
该化合物静脉注射后即迅速被脑组织所摄取,血液中的清除快,注射后5min约有5%~8%潴留于脑组织内,1h内变化不大。注射后5~60min脑组织的清除约20%。以后估计每小时10%。医/学全在线www.med126.com未进脑的99mTc-ECD经肝、肾代谢成为水溶性物质,从肾脏排出。注射后10min~6h均可以进行体外显像,最佳显像时间为30~60min。此时面部肌肉与唾液腺的放射性已清除,这样可以增加脑和软组织的放射性比值。
 适应证
本品为脑血流灌注显像剂,其适应证同99mTc-HMPAO。
 禁忌证
 注意事项
检查前应告知病人必要的注意事项。检查后应尽量多饮水,以增加尿流量,减少对膀胱的辐射剂量。医学全/在线www.med126.com
 不良反应
无明显不良反应,偶见静脉注射后面部轻度潮红,可自行消退。其他少见的有心绞痛、呼吸困难、幻觉、高血压、皮肤皮疹、激动或焦虑、眩晕头痛、恶心、倦睡和嗅觉倒错等。
 用法用量
本品仅供静脉注射,成人一次用量为370~1110MBq(10~30mCi)体积小于4m1。儿童酌减。此药物配制后在室温下稳定,6h内均有效。注药后30~60min显像。医学.全在线www.med126.com体内有关组织的辐射吸收量如表1。
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 药物相应作用
 专家点评
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