|
| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗偏头痛药物 三级分类： | |
|
|
|
|
|
|
|
| 本品是对5-羟色胺(5-HT)1B/1D受体双重作用的激动药，可克服舒马曲坦的某些不良反应，如生物利用率，偏头痛复发率高和冠状动脉疾病患者的禁忌证。本品作用于大脑边缘系统和中枢；而收缩脑血管的周围作用则为三叉神经局部脑血流，因这是致痛因素。用药2h内出现效果者占82%。 | |
|
| 口服本品2.5～25mg，对偏头痛有效率62%～81%。医学全在.线www.med126.com口服吸收良好，绝对生物利用度比舒马曲坦高3倍多，且女性生物利用度比男性高。本品静脉注射后血浆峰浓度和药时曲线下面积均为女性高于男性。代谢物的浓度口服比静脉注射高2倍，男性高于女性。静脉注射t1/22.3h，口服t1/22.94h。静脉注射给药7天后尿中回收率64.4%±6.5%，粪便中排出27.1%±6.0%。医学全/在线www.med126.com大部分在给药后24h内排出，尿中原形药物＜10%，粪便中未被吸收的原形药物占大部分。本品口服后血浆浓度差异比静注大，肝脏首关效应非常显著，口服给药主要经代谢消除。三种主要代谢物为5-HT1D激活的N-去甲代谢物、5-HT1D和对5-HT1D无激动活性的N-氧化物和吲哚乙酸。 | |
|
|
|
|
|
|
| 约有3%用药者出现短暂的(3h以内)虚弱无力、恶心、感觉异常、眩晕、重压感、嗜睡或心悸等现象，患者一般能耐受。 | |
|
| 口服：偏头痛发作时服1片(2.5mg)，若症状无改善或反复，则2h后再服第2片，若仍无好转，可增加到服2片/次(5mg)。 | |
|
|
