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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 呼吸系统药物 > 正文:马布特罗的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

马布特罗

马布特罗副作用;别名:Broncholin;马布特罗适应症:用于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病缓解呼吸困难等症状。;马布特罗药理学作用:本品为β2受体激动药。其主要药理作用特点为:1.支气管扩张作用:动物试验表明,本品对β2受体的选择性及松弛支气管平滑肌作用较异丙肾上腺素沙丁胺醇丙卡特罗为强,支气管哮喘成年病人口服本品50μg,1h后肺功能检查明显改善,作用可持续6h以上;2.抗过敏作用:本品对致敏豚鼠肺组织的抗原-抗体反应引起的组胺和SRS-A的释放具有剂量相关性抑制作用(体外),而对大鼠被动皮肤以及皮内给予右旋糖酐后出现的过敏样反应,其抑制作用较异丙肾上腺素、沙丁胺醇、丙卡特罗强,支气管哮喘成年人口服本品50μg,可抑制由变应原引起的速发型皮内反应:3.祛痰作用:能使患实验性亚急性支气管炎的痰液粘度降低,使的纤毛运动增加。可降低慢性支气管炎及支气管哮喘病人痰的粘度,增加纤毛运动,使粘痰易于排出。
 分类名称
一级分类:呼吸系统药物 二级分类:平喘药物 三级分类:气道扩张药 
 药品英文名
Mabuterol
 药品别名
Broncholin
 药物剂型
片剂:50μg。
 药理作用
本品为β2受体激动药。其主要药理作用特点为:1.支气管扩张作用:动物试验表明,本品对β2受体的选择性及松弛支气管平滑肌作用较异丙肾上腺素沙丁胺醇丙卡特罗为强,支气管哮喘成年病人口服本品50μg,1h后肺功能检查明显改善,作用可持续6h以上;2.抗过敏作用:本品对致敏豚鼠肺组织的抗原-抗体反应引起的组胺和SRS-A的释放具有剂量相关性抑制作用(体外),而对大鼠被动皮肤以及皮内给予右旋糖酐后出现的过敏样反应,其抑制作用较异丙肾上腺素、沙丁胺醇、丙卡特罗强,支气管哮喘成年人口服本品50μg,可抑制由变应原引起的速发型皮内反应:3.祛痰作用:能使患实验性亚急性支气管炎的痰液粘度降低,使的纤毛运动增加。可降低慢性支气管炎及支气管哮喘病人痰的粘度,增加纤毛运动,使粘痰易于排出。
 药动学
口服后在小肠内吸收良好。健康成年男子口服本品50μg时,吸收迅速,2~3h后达高峰浓度,t1/2为19.5h,尿中排泄率24h为42.7%,72h为64.3%。
 适应证
用于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病缓解呼吸困难等症状。医.学全在线www.med126.com
 禁忌证
药物向大鼠母乳移行,故授乳妇女慎用;甲亢、心脏病及糖尿病患者慎用。
 注意事项
1.按用法用量正确使用仍未显效时,可认为本品不适用,应停药;过量连续使用可引起心律失常甚至心搏停止,应注意勿过量;对妊娠妇女、小儿的安全性尚未确立。2.遮光,密闭贮存。有效期3年。
 不良反应
偶见心动过速、心律失常、震颤头痛、步履不稳、喘气、皮疹、瘙痒、口渴等。
 用法用量
口服:每日2次,每次50μg,于早晨及睡前各服1次。
 药物相应作用
与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类合用时可诱发心律失常,甚至心搏停止,故应避免并用。医学全/在线www.med126.com
 专家点评
成人支气管哮喘的双、对照认为本品有效。支气管哮喘顿服获改善以上疗效者49.1%(52/106),轻度改善以上者75.5%。(80/106)。连用获改善以上疗效者43.6%(161/369),轻度改善以上者79.4%(293/369)。慢性支气管炎连用分别为39.5%(60/152)及73.7%(112/152)。肺气肿连用时为35.4%(29/82)与67.1%(55/82)。不良反应的发生率为12.7%(102/805)。医学全在.线www.med126.com
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