| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第3212210号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品由植入式脉冲发生器（含电极连接器内腔接口)组成，不含电极导管。KDR系列型号产品为双腔频率应答型，KD系列型号产品和KVDD701为双腔型，KSR系列型号产品为单腔频率应答型。具体参数规格请参见注册产品标准。 |
| 产品适用范围 | 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。医学全.在线www.med126.com |
| 注册代理 | 美国美敦力（中国)有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 美敦力医疗用品技术服务（上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2007.12.28 |
| 有效期截止日 | 2011.12.27 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Medtronic Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 710 Medtronic Parkway,Minneapolis, MN55432-5604 |
| 生产场所 | Medtronic Europe Sarl，Route Du Molliau, Tolochenaz 1131, Switzerland |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 植入式心脏起搏器 |
| 产品名称（英文) | Implantable Pacemaker |
| 规格型号 | KDR701、KDR703、KDR706、KDR721、KDR731、KDR733、KD701、KD703、KD706、KVDD701、 KSR701、KSR703、KSR706、 KDR401、 KSR401 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1125-2007《植入式心脏起搏器》 |
| 附件 | |
