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脊柱融合器(商品名:Solis)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
脊柱融合器(商品名:Solis)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/FRC 0207-2009 《脊柱融合器》,产品性能结构及组成:该产品采用符合ASTM F2026的聚醚醚酮材料制造,小钉采用符合ISO5832-3的钛合金材料制造。产品为拱状外形,内部嵌有显影作用的钛合金小钉,中间通孔以填充植骨的植入物。非无菌状态提供,一次性使用。,脊柱融合器(商品名:Solis)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品适用于治疗颈椎退行性病变、颈椎不稳、颈椎的外科二次修复手术。
注册号 国食药监械(进)字2009第3460411号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品采用符合ASTM F2026的聚醚醚酮材料制造,小钉采用符合ISO5832-3的钛合金材料制造。产品为拱状外形,内部嵌有显影作用的钛合金小钉,中间通孔以填充植骨的植入物。非无菌状态提供,一次性使用。医学全.在线www.med126.com
产品适用范围 该产品适用于治疗颈椎退行性病变、颈椎不稳、颈椎的外科二次修复手术。
注册代理 史赛克(北京)医疗器械有限公司
售后服务机构 史赛克(北京)医疗器械有限公司
批准日期 2009.03.03
有效期截止日 2013.03.02
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Stryker Spine S.A.S.
生产厂地址(中文) Z.I. Marticot, 33610 Cestas FRA
生产场所 Z.I. Marticot, 33610 Cestas,France
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 脊柱融合器(商品名:Solis)
产品名称(英文) Solis Implants
规格型号 6741204 6741205 6741206 6741207 6741208 6741209 6741404 6741405 6741406 6741407 6741408 6741409
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 0207-2009 《脊柱融合器》
附件
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