| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2311277号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品由CCD传感器、Dixi3控制盒、传感器支架(选配件)(不含保护套)、USB 数据接口盒(选配件)组成. |
| 产品适用范围 | 本产品与口腔内成像X射线机配套使用，供医疗单位行牙科X射线摄影诊断用。医学全在线 |
| 注册代理 | 北京普兰丹特科技有限责任公司 |
| 售后服务机构 | 北京圣曼医疗器材技术有限公司 |
| 批准日期 | 2009.06.03 |
| 有效期截止日 | 2013.06.02 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Planmeca Oy |
| 生产厂地址（中文) | Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki，FINLAND |
| 生产场所 | Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki，FINLAND |
| 生产国（中文) | 芬兰 |
| 产品名称（中文) | X射线口内影像系统 |
| 产品名称（英文) | Digital Intraoral X-ray System |
| 规格型号 | Planmeca Dixi 3 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FIN 4390-2008《X射线口内影像系统》 |
| 附件 | |
