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亮氨酸氨肽酶测定试剂盒(速率法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
亮氨酸氨肽酶测定试剂盒(速率法)生产企业:,产品标准:YZB/JAP 0604-2009,产品性能结构及组成:主要组成成分:R-I 缓冲液:Tris缓冲液;R-II 底物液:L-亮氨酸-对-硝基苯胺肽[L-Leu-p-NA·HCl]。产品有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。,亮氨酸氨肽酶测定试剂盒(速率法)生产厂家地址,产品适用范围用途:定量测定血清,血浆中亮氨酸氨肽酶(LAP)的试剂盒。
注册号 国食药监械(进)字2009第2401144号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:R-I 缓冲液:Tris缓冲液;R-II 底物液:L-亮氨酸-对-硝基苯胺肽[L-Leu-p-NA·HCl]。产品有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线www.med126.com
产品适用范围 定量测定血清,血浆中亮氨酸氨肽酶(LAP)的试剂盒。
注册代理 日本世诺临床诊断制品株式会社上海代表处
售后服务机构
批准日期 2009.05.24
有效期截止日 2013.05.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) SHINO-TEST CORPORATION
生产厂地址(中文) 1-56 KANDA JINBOCHO,CHIYODA-KU,TOKYO 101-8410 JAPAN
生产场所 2-29-14 Oonodai Sagamihara-shi Kanagawa 229-0011 JAPAN
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 亮氨酸氨肽酶测定试剂盒(速率法)
产品名称(英文) Quick Auto Neo LAP
规格型号 RⅠ:100mL×4, R Ⅱ:100mL×2, RⅠ:50mL×4,RⅠ:50mL×2, R Ⅱ:40mL×2,R Ⅱ:20mL×2
产品标准 YZB/JAP 0604-2009
附件
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