| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第3231910号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 见《产品性能及组成附页》 |
| 产品适用范围 | 适用于临床超声诊断。 |
| 注册代理 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 批准日期 | 2009.08.24 |
| 有效期截止日 | 2013.08.23 |
| 备注 | 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。医学.全在线www.med126.com |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC |
| 生产厂地址（中文) | 9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA |
| 生产场所 | 9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 超声诊断仪 |
| 产品名称（英文) | Diagnostic Ultrasound Scanner |
| 规格型号 | Logiq E9 |
| 产品标准 | YZB/USA 1234-2009 《超声诊断仪》 |
| 附件 | |
