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β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/GEM 1671-2010,产品性能结构及组成:稀释液:氯化铵缓冲液0.2mol/L, 叠氮钠0.95g/L, pH 8.2;胶乳:包被抗人β2-微球蛋白抗体胶乳悬液,叠氮钠0.95g/L。产品有效期:2-8℃,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。,β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于定量测定人血清中β2-微球蛋白(β2-MG) 的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2010第2402633号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 稀释液:氯化铵缓冲液0.2mol/L, 叠氮钠0.95g/L, pH 8.2;胶乳:包被抗人β2-微球蛋白抗体胶乳悬液,叠氮钠0.95g/L。医学全在线www.med126.com 产品有效期:2-8℃,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于定量测定人血清中β2-微球蛋白(β2-MG) 的浓度。
注册代理 北京普瑞亚科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.09.06
有效期截止日 2014.09.05
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Autec Diagnostica
生产厂地址(中文) Hofstr. 5a 79268 Botzingen
生产场所 Hofstr. 5a,79268 Botzingen,Deutschland
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) β2-MG
规格型号 R1 1×40ml,R2 1×10ml; R1 2×40ml,R2 2×10ml; R1 2×60ml,R2 2×15ml;R1 2×100ml,R2 2×25ml;R1 1×800ml,R2 1×200ml
产品标准 YZB/GEM 1671-2010
附件
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