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免疫球蛋白 M 测定试剂盒(散射比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
免疫球蛋白 M 测定试剂盒(散射比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/GEM 3670-2010,产品性能结构及组成:N 免疫球蛋白 M 试剂由包被浓度为0.03 g/L 的人免疫球蛋白 M 的聚苯乙烯冻干颗粒构成。 N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)由人血清的冻干混合物构成。复溶后,其中包含的免疫球蛋白 M的浓度如标签所示。N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)的浓度已根据国际参考制备标准ERM(r)-DA470进行了校正3,4,是批特异的。 N 免疫球蛋白 M 试剂质控品(人源)由人血清冻干混合物构成。复溶后,其中包含的免疫球蛋白 M 的浓度如标签所示。所列分析物的浓度根据Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 用适用的方法制备的蛋白标准品进行了校正,是批特异的。 N免疫球蛋白 M 辅助试剂 A 由聚氧乙烯山梨聚糖月桂酸单酯的水溶液构成(最多100g/L)。 N 免疫球蛋白 M 辅助试剂 B 由绵羊抗人IgG 抗血清 (500 g/L) 和人 球蛋白 (50 g/L) 构成。 防腐剂 N 免疫球蛋白 M 试剂、N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源) 、复溶后的 N 免疫球蛋白 M 试剂质控品(人源)以及N 免疫球蛋白 M 辅助试剂:叠氮钠 <0.1 %。产品有效期:在+2-+8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,免疫球蛋白 M 测定试剂盒(散射比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于使用 BN* 系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人脑脊液 (CSF) 与对比脑脊液/血清标本中免疫球蛋白 M 的含量。
注册号 国食药监械(进)字2011第2400456号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 N 免疫球蛋白 M 试剂由包被浓度为0.03 g/L 的人免疫球蛋白 M 的聚苯乙烯冻干颗粒构成。 N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)由人血清的冻干混合物构成。复溶后,其中包含的免疫球蛋白 M的浓度如标签所示。N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源)的浓度已根据国际参考制备标准ERM(r)-DA470进行了校正3,4,是批特异的。 N 免疫球蛋白 M 试剂质控品(人源)由人血清冻干混合物构成。复溶后,其中包含的免疫球蛋白 M 的浓度如标签所示。所列分析物的浓度根据Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 用适用的方法制备的蛋白标准品进行了校正,是批特异的。 N免疫球蛋白 M 辅助试剂 A 由聚氧乙烯山梨聚糖月桂酸单酯的水溶液构成(最多100g/L)。医学全.在线www.med126.com N 免疫球蛋白 M 辅助试剂 B 由绵羊抗人IgG 抗血清 (500 g/L) 和人 球蛋白 (50 g/L) 构成。 防腐剂 N 免疫球蛋白 M 试剂、N 免疫球蛋白 M 试剂定标品(人源) 、复溶后的 N 免疫球蛋白 M 试剂质控品(人源)以及N 免疫球蛋白 M 辅助试剂:叠氮钠 <0.1 %。产品有效期:在+2-+8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于使用 BN* 系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人脑脊液 (CSF) 与对比脑脊液/血清标本中免疫球蛋白 M 的含量。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.01.30
有效期截止日 2015.01.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
生产厂地址(中文) Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg,Germany
生产场所 Emil-von-Behring-Str.76, 35041 Marburg,Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 免疫球蛋白 M 测定试剂盒(散射比浊法)
产品名称(英文) N Latex IgM
规格型号 N乳胶免疫球蛋白M试剂:3×2mL;N免疫球蛋白M试剂定标品(人源):3×1mL;N免疫球蛋白M试剂质控品(人源):3×1mL;N免疫球蛋白M辅助试剂A:3×1mL;N免疫球蛋白M辅助试剂B:1×0.5mL
产品标准 YZB/GEM 3670-2010
附件
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