| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第3641272号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 本产品是由装于注射器内可吸收止血明胶基质，空注射器，白色注射导管，蓝色可弯曲注射导管，注射器连接管，和移液杯组成。可吸收止血明胶基质是从猪皮中提取的明胶。医学.全在线www.med126.com 本产品辐射灭菌，一次使用。 |
| 产品适用范围 | 用于外科手术(除泌尿外科手术和眼科手术外)止血。在毛细血管、静脉和动脉出血而依靠压迫，结扎和其他传统止血方法控制出血无效或不能完全控制时，可采用本产品进行止血。 |
| 注册代理 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | 2011.04.12 |
| 有效期截止日 | 2015.04.12 |
| 备注 | 生产者名称由“Ferrosan A/S”变更为“Ferrosan Medical Devices A/S”；注册证由"国食药监械(进)字2011第3641272号"变更为"国食药监械(进)字2011第3641272号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2011.06.28 |
| 生产厂商名称（英文) | Ferrosan Medical Devices A/S |
| 生产厂地址（中文) | Sydmarken5,2860Soeborg,Denmark |
| 生产场所 | Sydmarken 5, 2860 Soeborg, Denmark |
| 生产国（中文) | 丹麦 |
| 产品名称（中文) | 可吸收止血明胶海绵(商品名：Surgiflo) |
| 产品名称（英文) | Surgiflo Haemostatic Matrix plus FlexTip |
| 规格型号 | MS0009 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/DEN 3061-2010《可吸收止血明胶海绵》 |
| 附件 | |
