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胱抑素C检测试剂盒(胶乳凝集法)

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胱抑素C检测试剂盒(胶乳凝集法)生产企业:,产品标准:YZB/JAP 3384-2011,产品性能结构及组成:产品组成: 胱抑素C缓冲液①:Tris 缓冲液 胱抑素C胶乳液②:鼠抗人胱抑素C单克隆抗体致敏胶乳颗粒。产品有效期:保存于2~10℃,有效期:制造日起2年。附件:注册产品标准,产品说明书。,胱抑素C检测试剂盒(胶乳凝集法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定量检测血清中胱抑素C的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403186号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成: 胱抑素C缓冲液①:Tris 缓冲液 胱抑素C胶乳液②:鼠抗人胱抑素C单克隆抗体致敏胶乳颗粒。产品有效期:保存于2~10℃,有效期:制造日起2年。医学.全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量检测血清中胱抑素C的浓度。
注册代理 积水医疗科技(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.10.14
有效期截止日 2015.10.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
生产厂地址(中文) 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产场所 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 胱抑素C检测试剂盒(胶乳凝集法)
产品名称(英文) Norudia Cystatin C
规格型号 R1:12mL×2;R2:12mL×2; R1:22mL×2;R2:22mL×2; R1:50mL×2;R2:50mL×2; R1:60mL×1;R2:60mL×1; R1:60mL×2;R2:60mL×2; R1:100mL×2;R2:100mL×2;R1:200mL×2;R2:200mL×2;R1:400mL×2;R2:400mL×2
产品标准 YZB/JAP 3384-2011
附件
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