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血清乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血清乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)生产企业:,产品标准:YZB/GER 3260-2011,产品性能结构及组成:缓冲液 R1(试剂1):Tris缓冲液,丙酮酸盐,EDTA;启动试剂 R2(试剂2):NADH。产品有效期:2-8℃避光密封保存可稳定12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,血清乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于体外测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403046号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 缓冲液 R1(试剂1):Tris缓冲液,丙酮酸盐,EDTA;启动试剂 R2(试剂2):NADH。产品有效期:2-8℃避光密封保存可稳定12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学.全在线www.med126.com
产品适用范围 该产品用于体外测定人血清中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。
注册代理 北京豪迈生物工程有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.9.30
有效期截止日 2015.09.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH
生产厂地址(中文) Max-Planck-Ring 21 D-65205 Wiesbaden Germany
生产场所 Max-Planck-Ring 21 D-65205 Wiesbaden Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 血清乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)
产品名称(英文) LDH SCE mod. LiquiUV Test
规格型号 R1:10×8ml R2:2×10ml 产品代码:12014 R1:8×40ml R2:8×10ml 产品代码:12024 R1:16×4 ml R2:1×16ml 产品代码:12214
产品标准 YZB/GER 3260-2011
附件
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