| 军事医学科学院２００１年药剂学（硕士) |
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| 一、 名词 义，２×８= |
解释（译成中 １６分) |
文并解释其含 |
| １． ｂ ｉｃｓ ｏｎ ３ ４． ｐ |
ｉｏｐｈａｒ ２． ｄｉｓ ．ｈａｌｆ ｒｅｓｃｒｉ |
ｍａｃｅｕｔ ｐｏｓｉｔｉ ｌｉｆｅ ｐｔｉｏｎ |
| ５． ． ｓｕｓｐ ｉｍｐｌａ ｕｌｓｉｆｉ |
ｇｌ ｅｎｓｉｏｎ ｎｔｓ ｅｒ |
ｐ ６ ｓ ７． ８． ｅｍ |
| 二、 是否 １×１０=１ |
题（对的划√ ０分) |
，错的划×； |
| １ 生物利用 制剂与对照制 认为可以接受 |
度或生物等效 剂差异在±２ 。（) |
性研究，标准 ０%时，一般 |
| ２． 血药浓度后， 不变。（ ) |
多剂量给 血药浓度始终 |
药当达到稳定 维持在一个值 |
| ３． 药物被利用的 |
生物利用 程度。（ ) |
度的定义是指 |
| ４． 集尿时间不少 |
亏量法测 于７ｔ１／２ |
求ｘｕ，要求 。（ ) |
| ５． 其生物利用度 |
胃肠道吸 一定较高。（ |
收完全的药物 ) |
| ６． 直径应为１０ ) |
按质点大 －６－１０－ |
小分类，胶体 ８ ｍ。（ |
| ７． 热力学稳定体 |
乳剂等微 系。（ ) |
粒给药体系属 |
| ８． ｍ的微粒体系 肺部。（ ) |
粒径３０ ，静脉给药后 |
~１００ μ 将被动截留于 |
| ９． 仅有应用潜溶 ) |
增加药物 剂和使用增溶 |
溶解度的方法 剂两种方法（ |
| １０．热原是一种微生物。（ ) |
| 三、 填空题（１×１２=１２分) |
| １．表面活性 示的，简称为 |
剂亲水亲油性 值 |
的强弱，是以 来表 。 |
| ２．影响药物 、 |
溶解速度的主 、 。 |
要因素 |
| ３．按分散相 乳剂。 |
分类，常见的 乳剂和 |
乳剂类型有 |
| ４．药物的稳 |
定性一般包括 三个方面 |
化学、物理和 。 |
| ５．片剂的均 ______ _____ |
匀度不合格， ______ 。 |
其原因主要有 和____ |
| ６． 超短半 ，超长半衰 。 |
衰期ｔ１／２ 期ｔ１／２ |
|
| 四、 单项 )（在所选题 |
选择题（１× 号上打√) |
１０=１０分 |
| １． 下列叙述哪项不准确？ |
| ａ． 若 示在该药的消 开始计算，其 ｈ。 |
消除半衰期为 除过程中从任 浓度下降一半 |
２ ｈ，即表 何时间的浓度 的时间均为２ |
| ｂ． 一 消除半衰期各 ｈ较长故给 |
种药物同时给 为６ ｈ和９ 药剂量应该增 |
予两个病人， ｈ，因为９ 加。 |
| ｃ． 生 消除个体差异 |
物利用度采用 |
交叉给药是为 |
| ｄ． 具 ，其半衰期随 |
有非线性动力 剂量的增加而 |
学特性的药物 延长。 |
| ２． 关 个是正确的？ |
于隔室模型， |
以下叙述哪一 |
| ａ． 双 相、消除相 |
室模型都具有 |
吸收相、分布 |
| ｂ． 双 于消除速度常 |
室模型中处置 数ｋ１０。 |
速度常数β大 |
| ｃ． 双 ａ等均为混杂 |
室模型中ｋ１ 参数。 |
０，α，β， |
| ｄ． 矩 适用于任何房 |
量分析不受药 室，是非房室 |
物模型限制， 分析法之一。 |
| ３． 菌方法可采用 |
多肽或蛋白类 |
药物注射液灭 |
| ａ． 热压灭菌 |
| ｂ． 辐射灭菌 |
| ｃ． 过滤 |
| ｄ． 环氧乙烷灭菌 |
| ４． 可遭破坏。 |
热原经（ |
)３０分钟， |
| ａ． ６０℃ |
| ｂ． １００℃ |
| ｃ． １２１℃ |
| ｄ． ２５０℃ |
| ５． 有 可酌加局部止 |
些注射剂注射 痛剂，例如： |
时产生疼痛， |
| ａ． 苯甲醇 |
| ｂ． 丙二醇 |
| ｃ． 依地酸二钠 |
| ｄ． 以上三种都是止痛剂 |
| ６． 的粒子的常用 |
测定粒径在４ 方法是 |
５ μｍ以上 |
| ａ． 筛分法 |
| ｂ． 显微镜法 |
| ｃ． 沉降法 |
| ｄ． 以上都不对 |
| ７． 而剂量又较小 它对湿热稳定 并整粒后，再 合均匀后压片 |
如果片剂中含 的药物时，可 的药物先用湿 将不耐湿热的 ，该法称： |
有对热不稳定 将辅料以及其 法制粒，干燥 药物与颗粒混 |
| ａ． 粉末直接压片法 |
| ｂ． 空白颗粒法 |
| ｃ． 湿法制粒压片 |
| ｄ． 等量递增法 |
| ８． 法，该法又称 |
微囊的制备可 |
采用复乳包裹 |
| ａ． 界面缩聚法 |
| ｂ． 溶剂非溶剂法 |
| ｃ． 液中干燥法 |
| ｄ． 复凝聚法 |
| ９． 环糊精包合物 |
下列叙述哪项 可以： |
不准确，β－ |
| ａ． 使所有被包物稳定性增加 |
| ｂ． 增加某些药物的溶解度 |
| ｃ． 使一些液体药物粉末化 |
| ｄ． 改变某些药物的释药速度 |
| １０ 述哪条是不正 |
．关于靶向或 确的 |
定位给药的叙 |
| ａ． 脂质体作为靶向给药载体 |
| ｂ． 单抗可用于靶向给药系统 |
| ｃ． 磁性微球可用于定位给药 |
| ｄ． 药目的 |
口服给药不可 |
能达到定位给 |
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五、 简答题（22分)
1． 处方分析（8分)
复方磺胺甲基噁基唑（SMZ)注射液含有另一主药甲氧苄氨嘧啶（TMP)，试指出各组分的作用。
SMZ 20 g
TMP 4 g
乙醇胺 适量
丙二醇 50 g
苯甲醇 1.0 g
无水亚硫酸钠0.3 g
注射用水 1000 ml
2． 请简介微球的制备方法（至少三种)（6分)
3． 请简述片剂的崩解机理（8分)
六、 计算题（30分)
1． 某单室模型药物静脉注射剂量600 mg，血药浓度与时间的数据如下：
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T(h) |
1 |
2 |
3 |
5 |
|
C(μg/ml) |
37 |
21．5 |
12．5 |
4．5 |
求K，T1/2，V，Cl，AUC。（10分)
2． 某药物分解30%即失效，今在50℃、60℃、70℃测得每小时分解0.07%、0.16%、0.35%，浓度的改变不影响该反应分解的百分数。
试求算：（1)该药物分解反应速度常数与温度之间的具体关系式；
（2)25℃室温的有效期。（8分)
3． 有一缓释胶囊，既有速释部分也有缓释部分，该制剂缓释部分无时滞，且为零级释放，利用给定参数计算剂量。
已知 X0=20 mg
K=0.1386/n
Tmax=2 h
Td=24 h
C=0.2 μg/ml
V=48 l
注：得出Di值给6分，Dm值给3分，Dt值给满分12分
