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处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。
药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类)。
弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。
吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。
Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。
首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，医学全在线网站www.med126.com在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。则全身性疾病，不宜内服给药。
浇淋剂（皮肤给药)：最好生物利用率不足20%。
影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；
巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。
参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.
药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。
肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子)原形药（青、链、氧氟沙星)。
酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。
胆汁排泄物：相对分子 量300以上并有极性基团的药物。
能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。
乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。TMP。
半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率)。
表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，医.学.全.在线.网.站.提供分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、
生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。是决定药物量效关系的首要参数。
药物的不良反应：副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。
配伍禁忌：配伍时，药物出现中和、水解、破坏反应；如静滴酸性药物中如加磺胺嘧啶的析出晶体。
颉頏作用：两药合用总效应小于它们单用效应的代数和。
冶疗指数＝L050/E050=半数致死深度/半数有效深度（大于3时才有价值)。
汞、砷中毒时：用二硫基丙醇解毒（形成无毒络合物)。
抗炎镇痛药可抑制前列腺素合成；
阿托品：小剂量催眠，大剂量为镇静麻醉作用；
人工盐：小剂量健胃，大剂量为下泻作用；
Mg5O4:内服下泻作用，静注可抑制中枢；
肾上腺素：须注射，骨服无效；
氨基苷类：链霉素，内服难吸收，须注射给药。
牛的麻醉：给药顺序为（1)制酵药（防瘤胃鼓胀)→（2)阿托品（抑制唾液分泌)→（3)赛拉唪（麻醉)。
利多卡因：只有静脉注射时，才对控制心率不齐有效、
兽药残留产生的主要原因：没有遵守休药的规定。
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