刺五加片为刺五加浸膏片。 2005《中国药典》刺五加片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20：80）为流动相；检测波长为2 nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于2000。 供试品溶液的制备：取本品10片，除去糖衣，精密称定，研细，取相当于2片的量，精密称定，置刺
五加片为
刺五加浸膏片。
2005《中国药典》
刺五加片含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20：80)为流动相；检测波长为2 nm。理论板数按紫
丁香苷峰计算应不低于2000。
供试品溶液的制备：取本品10片，除去糖衣，精密称定，研细，取相当于2片的量，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz)10分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的刺五加片的含量测定方法，现就不同的指标成分分别举例如下：
周国平等用HPLC法测度刺五加片中总异
秦皮啶的含量，HP1100 高效液相色谱仪，色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相为乙腈- 0.05mol/L磷酸二氢钾(15：85)，流速0.9mL/min ，检测波长44nm。样品处理：甲醇超声提取→2.5mol/L硫酸回流水解→氯仿回流，氯仿液蒸干溶剂→硅胶柱处理，收集甲醇洗脱液。医学全在线
www.med126.com 陈广耀等用RP-HPLC法测定刺五加片中
紫丁香甙的含量，SP8800 高效液相色谱仪，色谱柱为Intersil ODS C18(5μm,4.1mm×250mm)，流动相为甲醇-水-冰醋酸(15：85：1.5)，流速1.2ml/min，检测波长270nm。样品用甲醇超声处理。
张正康等以
芦丁为对照品、硝酸铝-
亚硝酸钠为显色剂，采用分光光度法，于500nm波长处测定测定刺五加片中总黄酮含量，样品用乙醚脱脂后，用甲醇回流提取。
