苄氟噻嗪

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苄氟噻嗪

药物类别：

抗高血压用药

所属类别：

利尿药

药物名称：

苄氟噻嗪

英文名称：

Bendrofluazide

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1		Polidiuril，Tesical，Urinagen，Vrinagin
2		Aprinox-M，Notens，Sinesalin，Aprinoc，Pluryl，Salural，Bristuren
3	氟利尿，利钠素，氟克尿噻，苄氟甲噻嗪，卞氟噻嗪	Bendroflumethiazide，Aprinox，Bendrofluazidum，Benuron，Berkozide，Centyl，Ft-81，Naturetin

制剂/规格：

序号	制剂	规格
1	苄氟噻嗪片	2.5mg；5mg

成份/化学结构：

序号

成份

化学结构

药理作用：

1．对水、电解质排泄的影响。
(1)利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na-K交换，K分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酐酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对Na、Cl^-的主动重吸收；
(2)降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对Na的排泄。
2．对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响,由于肾小管对水,Na重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。

药动学：

口服吸收迅速完全，血浆蛋白结合率高达94%，口服1～2小时起作用，达峰时间为6～12小时，作用持续时间18小时以上，t_1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形)，少量由胆汁排泄。

适应症：

1．水肿性疾病，排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺质皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。
2．高血压。可单独或与其他降压药联合应用。主要用于治疗原发性高血压。
3．中枢性或肾性尿崩症。
4．肾石症。主要用于预防含钙盐成分形成的结石。

用法用量：

口服给药：
1．成人常用量。
(1)治疗水肿性疾病或尿崩症，开始一次2.5～10mg，一日1～2次，或隔日服用，或一周连续服用3～5日。维持阶段则2.5～5mg，一日1次，或隔日1次，或一周连续服用3～5日。
(2)治疗高血压，每日2.5～20mg，单次或分两次服，并酌情调整剂量。与其他降压药合用时，可减少本品剂量。
2．小儿常用量。
(1)治疗水肿性疾病或尿崩症，开始一日按体重0.4mg/kg或按体表面积12mg/m²,单次或分两次服用。维持阶段，一日0.05～0.1mg/kg，或1.5～3mg/m²。
(2)治疗高血压，开始一日0.05～0.4mg/kg或1.5～12mg/m²，分1～2次服用，并酌情调整剂量。

不良反应：

大多数不良反应与剂量和疗程有关。
1．水、电解质紊乱所至的副作用较为常见。低钾血症较易发生与噻嗪利尿药排钾作用有关，长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心律失常等异位心律。低氯性碱中毒或低氯、低钾性碱中毒。此外低钠血症不罕见，导致中枢神经系统症状及加重肾损害，脱水造成血容量和肾血流量减少亦可引起肾小球滤过率降低。上述水、电解质紊乱的临床常见反应有口干、烦渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和极度疲乏无力等。
2．高血糖症。可使糖耐量降低，血糖升高，此可能与抑制胰岛素释放有关。
3．高尿酸血症。干扰肾小管排泄尿酸，少数可诱发痛风发作。由于通常无关节疼痛，故高尿酸血症易被忽视。
4．过敏反应，如皮疹、荨麻疹等，但较为少见。
5．血白细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜等亦少见。
6．其他，如胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等，但较罕见。

相互作用：

1．肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药)，能降低本药的利尿作用，增加发生电解质紊乱的机会，尤其是低钾血症。
2．非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。
3．与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。
4．考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收，故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。
5．与多巴胺合用，利尿作用加强。
6．与降压药合用时，利尿降压作用加强。(与钙拮抗剂合用减弱)。
7．与抗痛风药合用时，后者应调整剂量。
8．使抗凝药作用减弱，主要是由于利尿后机体血浆容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝脏血液供应改善，合成凝血因子增多。
9．降低降糖药的作用。
10．洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时，应慎防因低钾血症引起的副作用。
11．与锂制剂合用，因本药可减少肾脏对锂的清除，增加锂的肾毒性。
12．乌洛托品与本药合用，其转化为甲醛受抑制，疗效下降。
13．增强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。
14．与碳酸氢钠合用，发生低氯性碱中毒机会增加。

注意事项：

1．交叉过敏：与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉过敏。
2．对诊断的干扰：可致糖耐量再减低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白浓度升高，血镁、钾、钠及尿钙降低。
3．下列情况慎用：
(1)无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，应用大剂量时可致药物蓄积，毒性增加；
(2)糖尿病；
(3)高尿酸血症或有痛风病史者；
(4)严重肝功能损害者，水、电解质紊乱可诱发肝昏迷;
(5)高钙血症；
(6)低钠血症；
(7)红斑狼疮，可加重病情或诱发活动；
(8)胰腺炎；
(9)交感神经切除术(降压作用加强)；
(10)有黄疸的婴儿。
4．随访检查：
(1)血电解质；
(2)血糖；
(3)血尿酸；
(4)血肌酐，尿素氮；
(5)血压。
5．应从最小有效剂量开始用药，以减少副作用的发生，减少反射性肾素和醛固酮分泌。
6．每日用药一次时，应在早晨用药，以免夜间排尿次数增多。间歇用药(非每日用药)能减少电解质紊乱发生的机会。
7．有低钾血症倾向的患者，应酌情补钾或与保钾利尿药合用。

疗效评价：

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