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噻加宾

药物类别:
神经系统用药
所属类别:
癫痫
药物名称:
噻加宾
英文名称:
Tiagabine
药物别名:
序号
中文别名 英文别名
制剂/规格:
序号
制剂 规格
1
片剂 12mg
成份/化学结构:
序号
成份 化学结构
1
Tiagabine
药理作用:
本品通过对神经元及神经胶质细胞对γ-氨基丁酸(GABA)再摄取的阻滞,增加突触部位GABA的水平,而达到抗惊厥作用。
药动学:
本品口服吸收快,O.5~2小时可达血药浓度峰值,生物利用度为90%~95%,血浆蛋白结合率为96%,平均消除半衰期为5~8小时。本品通过肝脏细胞色素P㈣酶系统代谢,合并使用酶诱导剂可增加本品的消除,使其半衰期缩短。肝功能不全者,其代谢降低。约63%经粪便排出,25%经尿排出。
适应症:
一般作为辅助治疗,用于成人及12岁以上儿童难治性部分性癫痫发作。
用法用量:
初始剂量为12mg/d,分两次服用,每周可增加剂量12~24mg。通常有效剂量为24~60mg/d,分2~4次服用。
不良反应:
不良反应可见困倦、头晕、头痛、疲乏、咽炎、呕吐腹泻、易怒、注意力不集中。少见有弱视、日炎、肌无力、肌痛、失眠、精神紊乱、抑郁、瘙痒、共济失调、感觉障碍。罕见有健忘、情绪不稳、兴奋、眼震、皮疹等。
相互作用:
本品不影响其他抗癫痫药的浓度,与红霉素地高辛、三吐仑无药动学相互作用。
注意事项:
1.禁用于有肝脏疾病的患者。
2.慎用于孕妇及哺乳期妇女。
疗效评价:
本品多数情况下可与其他抗癫痫药物联合应用,治疗成人及12岁以上儿童难治性部分性癫痫发作,疗效较好。

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