| 编号 | 1942 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男26例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 70～85岁 |
| 平均年龄 | 78.3±6，2岁 |
| 疾病 | 老年缺血性心力衰竭并心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 8O岁以下患者口服胺碘酮0.2g。3次/d，一周后，0，2g，2次/d，再一周以后服用维持量；0.2g，1次/d。8O岁以上患者口服胺碘酮0.2g，2次/d，一周后服用维持量：0.2g，1次/d，疗程均为四周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：阵发性房颤转复为窦性心律或偶有发作(≤1h/次)，持续性房颤转为偶有发作的阵发性房颤。有效：阵发性房颤发作减少60%以上(时间和次数)，持续性房颤转为阵发性房颤。无效：未达到显效或有效标准。心功能疗效评定显效：心功能改善2级；有效：心功能改善l级；无效：心功能无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 房颤的疗效：显效7例(58．3％)，有效2例(16、7％)，无效3例(25％)，总有效率为75％。心功能的疗效显效：18例(45％)；有效：18例(45％)；无效：4例(10％)，为心功能Ⅳ级(LVEF＜0．3)者。15例(37．5％)。 |
| 本研究报道不良反应 | 患者出现恶心、食欲不振，特别见于开始服用负荷量时，减量后症状可逐渐缓解。甲状腺功能减退9例(22.5%)，以T4及促甲状腺素异常为主。1例心功能Ⅳ级患者出现心率<50次/min的严重窦性心动过缓(2.5%)。 |
| 其他报道不良反应 |
