| 编号 | 1619 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男17例，女55例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～88岁；对照组：6O～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.8±9.1；对照组：68.6±9.3岁 |
| 疾病 | 老年高血压舒张性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quinapril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者根据病情均给予的基础治疗，包括血管扩张剂及钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯等治疗。治疗组在此基础上加用喹那普利，剂量从5mg/d开始，如无严重心功能障碍，根据患者心率、血压可加至40mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心功能改善2级以上或恢复为NYHA心功能分级I级为显效，心功能改善1级为有效，心功能改善不足1级或心衰加重为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组治疗前后左室舒张功能变化比较 治疗前两组左室舒张功能指标差异无统计学意义(P＞0 05)，治疗后IVRT、E峰、A峰、E／A、DT；以及LAD等指标优于治疗前(P＜O．01)，并优于对照组(P＜O．05)，见表2。  两组治疗前后血压和心率比较 两组舒张压、收缩压和心率均较治疗前显著下降．治疗组较对照组更显著。见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组咳嗽3例，头晕2例，未影响继续治疗，对照组轻度水肿2例，心悸2例。 |
| 其他报道不良反应 |
