| 编号 | 0891 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男43例，女20例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | >60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.1±3.8岁；对照组：65.8±3.5岁 |
| 疾病 | 老年期抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛；阿米替林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前两组患者均停用其它抗精神病药物，清洗1w后接受治疗。治疗组服用万拉法新，起始量50mg·d-1·Bid，根据病情及耐受情况于1w内加至治疗量，最大剂量200mg·d-1，平均129.8±27.3mg·d-1。对照组服用阿米替林，起始量50mg·d-1·Bid，根据病情及耐受情况逐渐加至治疗量，最大剂量200mg·d-1，平均144.8±37.3mg·d-1。疗程均为6w。研究期间均不合用其它抗抑郁药物及抗精神病药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按4级标准判定：减分率≥75%为痊愈，≥5O%为显进，≥25%为好转，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 由表1可知：治疗第2w末治疗组HAMD减分率明显高于对照组，差异有显著性(P＜0．05)，其它时段两组评分比较均无显著性差异(P＞0．05)。治疗前后HAMD及CGI-S1分值比较均有显著性差异(P＜0．05)，治疗6w末两组HAMD及CGI-S1分值比较差异均无显著性(P＞0．05)。 有效率：治疗组痊愈l3例，显进11例，进步5例，无效2例，有效率96．7％；对照组痊愈12例，显效1l例，进步4例，无效3例，有效率90％。对照组1例因排尿困难脱落，脱落病例数按无效统计。两组间疗效比较差异无显著性(P＞0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：失眠6例、口干3例、排尿困难1例、视物模糊2例、心电图异常4例、恶心5例、头痛、头晕5例、便秘3例、肝功能异常1例；对照组：嗑睡7例、口干13例、排尿困难8例、视物模糊11例、心电图异常11例、恶心3例、头痛、头晕3例、便秘4例、肝功能异常3例。 |
| 其他报道不良反应 |
