编号 | 1106 |
总例数 | 76例 |
性别例数 | 男49例,女27例 |
治疗组例数 | 42例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | 治疗组:35~65岁;对照组:38~68岁 |
平均年龄 | 治疗组:57.5岁;对照组:58.3岁 |
疾病 | 脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 甘油果糖注射液;甘露醇注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Glycerin and Fructose Injection;Mannitol Injection |
剂型 | 注射液;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予甘油果糖注射液250ml静脉滴注,Bid,连用5d;同时静脉滴注20%甘露醇125ml,q8h,视病情连用10d后逐渐减量。对照组给予20%甘露醇250ml静脉滴注,q8h,视病情连用10 d后逐渐减量。2组均给以相同支持治疗。 |
联合用药 | 甘露醇125ml,q8h |
疗效评价标准 | 按1995年全国脑血管病学术会议制定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”分为5级。基本痊愈:神经功能缺损评分减少>90%,病残程度0级;显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90% ,病残程度1~3级;进步:神经功能缺损评分减少18%~45%,病残程度4~5级;无效或恶化;神经功能缺损评分减少<18%或有所增加;死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
2组患者的年龄、性别、血肿部位、出血量、病情严重程度以及开始治疗时间
均无显著性差异(P>O.05),具有可比性。冶疗组显效率和总有效率均高于对照组(P |
本研究报道不良反应 |
治疗组发生肾功能损害3例,对照组发生肾功能损害9例,2组不良反应发生率具有显著性差异(P |
其他报道不良反应 |