| 编号 | 30812 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男51例，女9例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～67岁；对照组：39～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 缺血性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 9g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服稳心颗粒，每次一袋，温开水冲服，3次/d。对照组口服胺碘酮0.2g，3次/d，l周后改为0.2g，2次/d， 再l周后改为0.2g，1次/d并维持此剂量。(对照组用药与稳心颗粒一样，袋装，使之与治疗用药外观和剂型大致相同)。两组均以4周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照《1979年全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会》1985年修订，及1988年《美国心脏病学会杂志》温特斯等制定的心律失常疗效标准以及《l988年全国胸痹会议疗效标准》与《新药(中药)l临床研究指导原则》。症候疗效：显效：症候消失或症候改善。有效：症候改善。无效：症候无改善或加重者，即( )号无变化或增加者。Hotler分级：显效：24h无早搏或<10个/h，改善。有效：24h早搏减少，改善。无效：24h早搏无变化或增多者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
