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复方丹参注射液;黄芪注射液

医药数据库中心 药学论坛 复方丹参注射液;黄芪注射液
编号 1205
总例数 60例
性别例数 男35例,女25例
治疗组例数 40例
对照组例数 20例
年龄区间 治疗组:45~70岁;对照组:43~72岁
平均年龄 治疗组:62.3岁;对照组:64.2岁
疾病 充血性心力衰竭
并发症 治疗组:冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)20例,肺源性心脏病(肺心病)9例,风湿性心肌病(风心病)6例,扩张型心肌病5例;对照组:冠心病11例,肺心病5例,高血压心脏病4例。
药品通用名称 复方丹参注射液;黄芪注射液
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液;注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药;中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组及对照组均给予吸氧、休息、限制钠盐、强心(口服地高辛0.25mg,每天1次)、利尿(呋塞米20mg,每天2次)、扩血管(ACE抑制剂)、对症治疗等西医常规治疗。治疗组同时应用黄芪注射液40ml及复方丹参注射液30ml加入5%葡萄糖液500ml中静滴,每日1次,10~15日为一个疗程。
联合用药 黄芪注射液40ml
疗效评价标准 显效:心衰症状显著改善,心功能改善2级或以上;有效:心衰症状有一定改善,心功能进步1级或不及2级者;无效:心衰症状无改变或加重。
治疗效果及临床指征比较 心功能的改变治疗组:显效15例(37.5%),有效21例(52.5%),总有效率90.0%。对照组:显效3例(15.0%)。有效10例(50.0%),总有效率65.0%。两组总有效率差异有显著性(x2 =5.57,P<0.05)。治疗组患者治疗过程中未见不良反应。

由表1可以看出,两组患者治疗前LVEF及CO差异均无显著性;两组患者治疗后治疗组LVEF明显高于对照组,差异有显著性,CO两组之间差异无显著性。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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