| 编号 | 535 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男46例，女52例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(63土12)岁，对照组(62±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 礼来公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)(美国Minimed 507C型)，以初始剂量每天每公斤体重0.5～0.6u计算。其中60%作为输注基础量，40%为三餐前30分钟输注的餐负荷量。对照组(MDI组)应用优泌林(70/30)按每天每公斤体重0.5u计算，分二次皮下注射，其中2/3量于早餐前30分钟注射。1/3于晚餐前30分钟注射，于晚上睡前lO点皮下加注优泌林N控制次晨空腹血糖。两组均停服其他口服降糖药物，并对每个患者由专业营养师作个体化膳食配置以及适当的运动指导。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 达标标准：空腹血糖≤6.2mmol/L，餐后血糖≤8.Ommol/L)达标后维持2周。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前两组毛细血糖谱及GSP比较均无显著性差异(P>0.05)，而两组组内治疗前后血糖比较有显著性差异(P<0.001)，提示治疗都是有效的。两组间治疗后的早餐前、后，午餐前，晚餐前、后及睡前血糖比较有显著性差异(P<0.05)，唯午餐后2小时两组血糖无明显差异>0.05)。治疗组(CSⅡ组)强化治疗二周后血清GSP低于MDI组(P<0.001)。见表2 。CSⅡ组血糖控制达标时间5.07±1.76天，与相关报道所需时间基本符合，而对照组(MDI组)达标 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
