| 鉴别 |
（1)取本品20片，除去糖衣，研细，加甲醇20ml温浸30分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取莪术对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－醋酸乙酯（93:7)为展开剂，展开，取出，晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘约10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（2)取本品20片，除去糖衣，研细，加乙醇30ml，温浸30分钟，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用氨试液调pH至碱性。加氯仿10ml，振摇，分取氯仿液，浓缩至干，残渣加氯仿10ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.8g，加乙醇10ml，时时振摇，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3)取本品30片，除去糖衣，精密称定，研细，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇100ml，回流提取4小时，蒸干甲醇提取液，残渣加0.2%盐酸溶液100ml，回流提取4小时,取出，放冷，滤过，滤液用苯提取两次，每次30ml，弃去苯层，水层加氯化钠15g振摇，使溶解后，加水饱和的醋酸乙酯提取4次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干,残渣加无水乙醇使溶解，移至5ml量瓶中，并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取于105℃干燥至恒重的原儿茶醛对照品,加无水乙醇使溶解，制成每1ml含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－丙酮－甲酸（8:1:1)下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新鲜配制的2%三氯化铁－1%铁氰化钾（1:1)溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的蓝色斑点。
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