| 公开(公告)号 | CN1875016A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申请(专利)号 | CN200480032139.9 |
| 申请日期 | 2004.08.27 |
| 专利名称 | 咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.4 EP 03019604.2 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·布特尔曼;S·M·切卡雷利;G·杰什科;S·科茨威斯基;R·H·P·波特;E·维埃拉 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-27 PCT/EP2004/009558 |
| 进入国家日期 | 2006.04.28 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 以下通式的化合物 其中， R1表示卤素、低级烷基、低级烷氧基、CF3或氰基； R2表示芳基或杂芳基，任选被一个或多个选自低级烷基、卤素、低级烷氧基、CF3或氰基的取代基取代； R3表示氢、C(O)H或CH2R5，其中R5是氢、OH、C1-C6烷基或C3-C12环烷基； R4表示低级烷基或C3-C12环烷基； X表示N或CH； Y表示-(CHR)1、2或3； R表示氢或低级烷基； 以及它们的可药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义，其制备方法、它们用于治疗或预防代谢型谷氨酸受体所介导疾病的用途、它们在制备用于治疗这种疾病的药物中的用途以及含有它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2005-03-17 WO2005/023795 英 |
