公开(公告)号 | CN1205198C |
公开(公告)日 | 2005.06.08 |
申请(专利)号 | CN98801619.2 |
申请日期 | 1998.09.25 |
专利名称 | 环酮衍生物及其医药用途 |
主分类号 | C07D307/46 |
分类号 | C07D307/46;C07D333/04;C07D333/52;C07D335/02;C07D335/04;C07D335/06;C07D405/06;C07D407/06;C07D409/06;A61K31/34;A61K31/35;A61K31/38;A61K31/44 |
分案原申请号 | |
优先权 | 1997.9.26 JP 262033/1997 |
申请(专利权)人 | 东丽株式会社 |
发明(设计)人 | 菅原雄二;河合英树;松本刚;冈野清;;泷泽聪子 |
地址 | 日本东京 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/JP1998/004317 1998.9.25 |
进入国家日期 | 1999.06.29 |
专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 | 杨宏军 |
国省代码 | 日本;JP |
主权项 | 通式(I)所示的环酮衍生物或其药理学上允许的盐,R1、R2和R3各自分别为氢原子、碳数1~10的烷基、碳数1~10的烯基、碳数1~10的炔基、碳数6~12的芳基、碳数6~12的芳基烷基、碳数6~12的烷基芳基、碳数6~12的芳基烯基、-(CH2)PZ且P表示0~3的整数,Z表示氰基、羧基、甲基硫基、苯基硫基、三氟甲基、或甲基硫甲基,但不包括R1、R2和R3皆为氢原子的取代基的情况;R4和R5分别各自为氢原子、碳数1~6的烷基、羟基、碳数1~6的烷氧基、羧基、或碳数2~10的烷氧基羰基;R6为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1~10的烷基、碳数6~12的芳基、碳数6~12的芳基烷基、碳数6~12的烷基芳基、碳数6~12的芳基烯基、-(CH2)qG且q表示1~3的整数,G表示羟基或碳数2~10的烷氧基羰基;R7为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳数1~10的烷基、碳数6~12的芳基、羧基、或碳数2~10的烷氧基羰基,或者R6和R7一起形成-CH=CH-CH=CH-或-(CH2)I-且I表示2~5的整数;R8为氢原子、或碳数1~10的烷基;X表示O;Y表示O或S。 |
摘要 | 本发明涉及以下式∴所示的环酮、和该环酮或其药理学上允许的盐作为有效成分的医药。本发明的环酮能够诱导血小板、白细胞和红细胞等的生成,可以用于预防或治疗癌化学疗法、放射疗法和药物疗法或免疫异常、贫血等所致的血细胞减少症。 |
国际公布 | WO1999/016763 日 1999.4.8 |