注册号 | 国食药监械(进)字2010第3461138号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 该产品的材料为81.4%左旋丙交酯与18.6%乙交酯的共聚物,由骨板、螺钉、颅骨锁组成,产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
产品适用范围 | 该产品适用于中面部或颅面部骨骼创伤手术中的骨骼重塑。医学全.在线www.med126.com |
注册代理 | 深圳市普天阳医疗器械有限公司 |
售后服务机构 | 深圳市普天阳医疗器械有限公司 |
批准日期 | 2010.05.07 |
有效期截止日 | 2014.05.06 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | Biomet Microfixation |
生产厂地址(中文) | 1520 Tradeport Drive Jacksonville Florida 32218 USA |
生产场所 | 1520 Tradeport Drive Jacksonville Florida 32218 USA |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 可吸收骨折内骨固定体 |
产品名称(英文) | LactoSorb Bone Fixation Set |
规格型号 | 见附页 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0414-2010《可吸收骨折内骨固定体》 |
附件 | |