注册号 | 国食药监械(进)字2011第3400808号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 产品组成:结核分枝杆菌抗体(IgG)试验反应板、缓冲液、塑料加样管、使用说明书。产品有效期:2℃-28℃贮藏,有效期24个月。医学全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 | 该产品是一种检测人血清、血浆或全血中的结核分枝杆菌抗体的免疫层析检测装置,适用于结核病的临床辅助诊断。 |
注册代理 | 安倍医疗器械贸易(上海)有限公司 |
售后服务机构 | |
批准日期 | 2011.03.14 |
有效期截止日 | 2015.03.13 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd |
生产厂地址(中文) | 2 Pioneer Place,Singapore 627885 |
生产场所 | 2 Pioneer Place,Singapore 627885 |
生产国(中文) | 新加坡 |
产品名称(中文) | 结核分枝杆菌抗体(IgG)检测试剂盒(胶体金法) |
产品名称(英文) | ASSURE TB Rapid Test |
规格型号 | 20人份/盒 |
产品标准 | YZB/SIN 0302-2011 |
附件 | |