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总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 2051-2010,产品性能结构及组成:R1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;R2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。产品有效期:在15-25°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于对人血清和血浆中的总蛋白质进行定量测定。
注册号 国食药监械(进)字2010第2403389号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 R1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;R2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。医学.全在线www.med126.com 产品有效期:在15-25°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于对人血清和血浆中的总蛋白质进行定量测定。
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.12.08
有效期截止日 2014.12.07
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
产品名称(英文) Total Protein II Reagents(TP)
规格型号 R1:4×68 mL,R2:4×68 mL
产品标准 YZB/USA 2051-2010
附件
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