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植入式心脏起搏器(商品名:Relia)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
植入式心脏起搏器(商品名:Relia)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 0742-2011《植入式心脏起搏器》,产品性能结构及组成:产品组成包括植入式脉冲发生器(含IS-1电极连接器内腔接口)和小螺丝刀,不含电极导管。REDR01为双腔频率应答型,RED01和REVDD01为双腔型,RESR01为单腔频率应答型,RES01为单腔型。产品外壳材料为钛,表面材料为聚对二甲苯。接头材料为75D聚氨酯。连接器开口扣眼材料为ETR硅橡胶。具体规格参数请参见注册产品标准。,植入式心脏起搏器(商品名:Relia)生产厂家地址,产品适用范围用途:适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
注册号 国食药监械(进)字2011第3211346号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成包括植入式脉冲发生器(含IS-1电极连接器内腔接口)和小螺丝刀,不含电极导管。REDR01为双腔频率应答型,RED01和REVDD01为双腔型,RESR01为单腔频率应答型,RES01为单腔型。产品外壳材料为钛,表面材料为聚对二甲苯。接头材料为75D聚氨酯。连接器开口扣眼材料为ETR硅橡胶。具体规格参数请参见注册产品标准。
产品适用范围 适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常
注册代理 美国美敦力中国有限公司北京办事处
售后服务机构 美敦力(上海)管理有限公司
批准日期 2011.04.14
有效期截止日 2015.04.14
备注 代理人由"美国美敦力中国有限公司北京办事处"变更为"美敦力(上海)管理有限公司";注册证售后服务机构由"美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司"变更为"美敦力(上海)管理有限公司"。 注册证由"国食药监械(进)字2011第3211346号"变更为"国食药监械(进)字2011第3211346号(更)",原证自发证之日起作废。医学.全在线www.med126.com
变更日期 2011.07.26
生产厂商名称(英文) Medtronic Inc.
生产厂地址(中文) 710 Medtronic Parkway N.E.,Minneapolis,MN 55432,USA
生产场所 Route du Molliau 31,Case Post.,1131 Tolochenaz,Switzerland
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 植入式心脏起搏器(商品名:Relia)
产品名称(英文) Implantable Pacemaker
规格型号 REVDD01, RED01, REDR01, RES01, RESR01
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0742-2011《植入式心脏起搏器》
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