| 锦州医学院２００３年药理学（硕士) |
| 考生须知：１ 写在试卷上无 | ．答案必须写 效 | 在答题纸上， |
| 请将试题连同 | ２． 试卷一起装袋 | 考试结束后， 密封 |
| 一、选择题 |
| ａ型题（每题 ０分) | １分，共４０ | 题， 共计４ |
| １． 药物与 断受体，这主 | 受体结合后， 要取决于 | 激动受体或阻 |
| ａ．?药物的 药物的剂量 官的机能 ｅ．?药 | 效价强度 大小 ｃ． ｄ． 药物是 物效能的高低 | ｂ． ?机体组织器 否有内在活性 |
| ２． 几种利 强度最高的药 | 尿药的等效剂 物是 | 量如下，效价 |
| ａ． 氯噻嗪 ｂ． 氢 | （５００ｍｇ 氯噻嗪（２５ | ) ｍｇ) |
| ｃ． 苄氟噻 ｄ． 环戊 | 嗪（２．５ｍ 噻嗪（１ｍｇ | ｇ) ) |
| ｅ． 氟噻嗪（２ｍｇ) |
| ３． 副反应是指 |
| ａ．?药物在 无关并可预料 | 治疗剂量下出 的反应 | 现与治疗目的 |
| ｂ．?由于药物应用不当而产生的反应 |
| ｃ．?因病人有遗传缺陷而产生的反应 |
| ｄ．?停药后出现的反应 |
| ｅ．?不可预料的反应 |
| ４． 安全范围是指 |
| ａ．?最小中毒量与最小有效量间范围 |
| ｂ．?极量与最小有效量间范围 |
| ｃ．?治疗量与中毒量间范围 |
| ｄ．?极量与中毒量间范围 |
| ｅ． ９５％有效量与５％中毒量间范围 |
| ５． 某药的量效关系曲线平行右移，说明 |
| ａ．?药物作 ｂ． 药物 | 用的受体已发 作用机理发生 | 生改变 改变 |
| ｃ．?有竞争 ｄ． | 性拮抗药存在 有激动剂存 | 在 |
| ｅ．?有非竞争性拮抗药存在 |
| ６． 关于ｌｄ５０正确的叙述是 |
| ａ． ｌｄ５０越大，毒性越大 |
| ｂ． ｌｄ５０越大，毒性越小 |
| ｃ． ｌｄ５０越小，毒性越小 |
| ｄ． ｌｄ５０越大，越容易发生毒性反应 |
| ｅ． ｌｄ５０越小，越容易发生过敏反应 |
| ７． 拮抗参数（ｐａ２)是指 |
| ａ． 使激动 度的负对数值 | 药效应增强一 | 倍时拮抗剂浓 |
| ｂ．?使激动 度的负对数值 | 药效应减少一 | 倍时拮抗剂浓 |
| ｃ．?激动剂 剂浓度的负对 | 浓度加倍，效 数值 | 应不变时拮抗 |
| ｄ．?拮抗剂 剂浓度的负对 | 浓度加倍，效 数值 | 能不变时激动 |
| ｅ．?激动剂 的负对数值 | 浓度增加２倍 | 时拮抗剂浓度 |
| ８． 急性吗啡中毒的解救药是 |
| ａ． 尼莫地 纳络酮 ｄ． 曲马 ． 喷他佐辛 | 平 ｃ． 朵 | ｂ． 肾上腺素 ｅ |
| ９． 强心苷中毒时最常见的不良反应是 |
| ａ． 房室传 心动过速 ． 结性心动 搏 | 导阻滞 ｃ． 室性 过速 | ｂ． 室性 早搏 ｄ ｅ． 窦性停 |
| １０． 糖皮质激素不能用于治疗 |
| ａ． 过敏性 染中毒性休克 ． 高血压 风湿病 | 休克 ｃ、肾病综 | ｂ． 感 合征 ?ｄ ｅ． |
| １１． 具有 素是 | 抗绿脓杆菌作 | 用的广谱青霉 |
| ａ． 青霉素 阿莫西林 ｄ． ｅ． 羧苄西 | ν ｃ 苯唑西林 林 | ｂ． ． 氨苄西林 |
| １２． 常用于人工冬眠的药物是 |
| ａ． 安那度 喷他佐辛 ｄ． 哌 ｅ． 吗啡 | 替啶 | ｂ． ｃ． 曲马朵 |
| １３． 氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是 |
| ａ． 阻断大 ｂ．阻断黑质 | 脑边缘系统的 －纹状体ｄａ | ｄａ受体 受体 |
| ｃ． 阻断中 ｄ． 阻 | 脑－皮质ｄａ 断结节－漏斗 | 受体 部ｄａ受体 |
| ｅ． 阻断脑内ｍ受体 |
| １４． 某弱 口服吸收后其 的倍数为：（ ｈ=７．４) | 酸性药ｐｋａ 血药浓度约为 胃液ｐｈ=１ | 为５．４， 胃中药物浓度 ．４，血液ｐ |
| ａ． １００ ｂ． １ ｃ． １０ ０．０１ | ００ ０００ ０ | ｄ． １０ ｅ． |
| １５． 阿司匹林不能用于治疗 |
| ａ． 牙痛 ． 头痛 | ｃ | ｂ ． 关节痛 |
| ｄ． 胃痛 ． 痛经 | | ｅ |
| １６． 下列 ｃ)的阐述正 | 对时－量曲线 确的是 | 下面积（ａｕ |
| ａ．?ａｕｃ值与血药浓度成正比 |
| ｂ．?ａｕｃ值与进入体内的药量成反比 |
| ｃ．?ａｕｃ值与给药量成反比 |
| ｄ．?ａｕｃ值与ｋｅ成正比 |
| ｅ．?ａｕｃ值与肝肾功能无关 |
| １７． 肝素抗凝血作用机制是 |
| ａ．?抗血小板作用 |
| ｂ．?直接与 灭活 | 凝血酶及因子 | 结合，并使其 |
| ｃ．?与 ａ 的抑制作用 | ｔⅲ结合，增 | 强其对凝血酶 |
| ｄ．?拮抗维生素 ｋ的作用 |
| ｅ． 激活纤维蛋白溶解酶 |
| １８． 与激动ｍ受体无关的效应是 |
| ａ． 心肌收 支气管平滑肌 | 缩力减弱 收缩 | ｂ． |
| ｃ． 胃肠道 胱括约肌收缩 | 平滑肌收缩 | ｄ． 膀 |
| ｅ． 膀跳逼尿肌收缩 |
| １９． 阿托品用于感染性休克的理由是 |
| ａ． 心率加快，增加心输出量 |
| ｂ． 扩张血管，改善微循环 |
| ｃ． 扩张支气管，降低气道阻力 |
| ｄ． 兴奋中枢神经，改善呼吸 |
| ｅ． 收缩血管，升高血压 |
| ２０． 高效利尿剂的主要作用部位是 |
| ａ． 近曲小 袢升支粗段 | 管 ｃ． | ｂ． 髓 髓袢升支细段 |
| ｄ． 远曲小 合管 | 管 | ｅ．?集 |
| ２１． 选择性阻断ｍ１受体的的药物是 |
| ａ． 阿托品 ． 东莨菪碱 山莨菪碱 | | ｂ ｃ． |
| ｄ． 溴丙胺 哌仑西平 | 太林 | ｅ． |
| ２２． 扩瞳作用持续时间最短的是 |
| ａ． 阿托品 ． 氢溴酸后 卡胺 | 马托品 | ｂ ｃ． 托吡 |
| ｄ． 环喷托 尤卡托品 | 酯 | ｅ． |
| ２３． 对肾 的药物是 | 及肠系膜血管 | 扩张作用最强 |
| ａ． 异丙肾 ． 间羟胺 麻黄碱 | 上腺素 | ｂ ｃ． |
| ｄ． 多巴胺 ｅ． 肾 | 上腺素 | |
| ２４． 对地 描述是 | 高辛正性肌力 | 作用不正确的 |
| ａ． 提高心肌收缩时的最高张力 |
| ｂ． 提高心肌收缩时心肌的最大缩短速率 |
| ｃ． 心输出量增加 |
| ｄ． 使ｃｈ 向左下移 | ｆ者左心室的 | 压力－容积环 |
| ｅ． 心脏舒张期压力增高 |
| ２５． 在治 皮质激素的目 | 疗结核性脑膜 的是 | 炎时，应用糖 |
| ａ． 提高抗 ｂ | 结核药的抗菌 ． 增强机体 | 作用 免疫功能 |
| ｃ． 抑制结核菌素引起的过敏反应 |
| ｄ．? 缓解 ｅ． | 炎症，防止组 延缓抗药性产 | 织粘连后遗症 生 |
| ２６． 对地 不正确的是 | 高辛治疗ｃｈ | ｆ的疗效评价 |
| ａ． 能缓解 死率 | 或消除症状， | 但未能降低病 |
| ｂ．改善左心室收缩功能，使心输出量增加 |
| ｃ． 能改善ｃｈｆ引起的神经内分泌异常 |
| ｄ． 能抑制心肌肥厚，增加氧耗 |
| ｅ． 不能纠正舒张功能障碍 |
| ２７． 应用 不包括 | ａｃｅｉ治疗 | ｃｈｆ的理由 |
| ａ． 逆转心 重构 | 室肥厚 ｂ | ． 防止心室 |
| ｃ． 明显降 ｄ | 低ｃｈｆ患者 ． 改善心舒 | 的病死率 张功能 |
| ｅ． 增强心肌收缩性 |
| ２８． 丙硫氧嘧啶的作用机制是 |
| ａ． 阻止碘 ｂ． 阻止 | 进入甲状腺组 甲状腺素释放 | 织 入血 |
| ｃ． 抑制酪 ｄ． 拮抗 | 氨酸碘化及偶 甲状腺素的作 | 联 用 |
| ｅ． 破坏甲状腺组织 |
| ２９． 磺酰脲类降血糖作用环节是 |
| ａ． 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 |
| ｂ． 提高靶细胞对胰岛素的敏感性 |
| ｃ． 抑制胰高血糖素的分泌 |
| ｄ． 抑制糖原的分解和异生 |
| ｅ．? 抑制葡萄糖的吸收 |
| ３０． 高血压合并心功不全者不宜用 |
| ａ． 阿替洛 | 尔 ｂ． 依 | 那普利 |
| ｃ． 硝苯地 | 平 ｄ． 氢 | 氯噻嗪 |
| ｅ． 哌唑嗪 |
| ３１． ａｃ 因是 | ｅｉ发挥长期 | 降压效果的原 |
| ａ． 本身有药酶抑制作用，使代谢减慢 |
| ｂ． 血管平滑肌对药物敏感性增强 |
| ｃ． 抑制组织中ｒａａｓ，减少ｎａ释放 |
| ｄ． 突触后膜α受体下调 |
| ｅ．? 血管平滑肌内钠减少 |
| ３２． 对肾脏毒性最大的药物是 |
| ａ． 青霉素 ． 氨苄西林 孢唑啉 | ｇ | ｂ ｃ． 头 |
| ｄ． 头孢呋 ． 头孢曲松 | 辛 | ｅ |
| ３３． 长期 见的不良反应 | 应用氯丙嗪治 是 | 疗精神病最常 |
| ａ． 锥体外 | 系反应 ｃ． | ｂ．过敏反应 体位性低血压 |
| ｄ． 内分泌障碍 ｅ．消化道症状 |
| ３４． 钙拮抗药的药理作用不包括 |
| ａ．负性肌力 聚集 ｃ． | 作用 ｂ． 减少心耗氧 | 抑制血小板 量 |
| ｄ． 加重心肌缺血 ｅ． 降低血压 |
| ３５． 关于 不正确的是 | 利多卡因药理 | 作用的描述， |
| ａ． 阻滞钠 外流 | 通道 ｃ．?缩 | ｂ． 促进钾 短复极过程 |
| ｄ． 缩短浦 和ｅｒｐ，缩 | 肯野纤维及心 短ｅｒｐ更显 | 室肌的ａｐｄ 著 |
| ｅ． 降低浦肯野纤维的自律性 |
| ３６． 可乐定降压作用的主要机制是 |
| ａ． 激动延 唑啉受体 | 脑腹外侧核吻 | 侧端的ｉ１咪 |
| ｂ． 激动延 后膜α２受体 | 脑孤束核次一 | 级神经元突触 |
| ｃ． 影响内源性阿片肽释放 |
| ｄ． 激动外 ２受体 | 周交感神经突 | 触膜前膜的α |
| ｅ． 激动外周ｉ１咪唑啉受体 |
| ３７． 对色甘酸钠正确的叙述是 |
| ａ． 可对抗 作用 | 组胺、白三烯 | 等过敏介质的 |
| ｂ． 直接舒张支气管平滑肌 |
| ｃ． 通过抑 滑肌舒张 | 制磷酸二酯酶 | 而使支气管平 |
| ｄ． 抑制肥大细胞脱颗粒 |
| ｅ． 用于治疗哮喘急性发作 |
| ３８． 糖皮质激素的禁忌証是 |
| ａ． 难治性 性淋巴细胞白 ｄ ． 对胰岛素 | 哮喘 血病 ｃ ． 再生障碍 耐受的糖尿病 | ｂ． 慢 ． 重症感染 性贫血 ｅ |
| ３９． 下列 用机制的叙述 | 关于氨基苷类 ，错误的是 | 抗生素抗菌作 |
| ａ． 抑制７０ｓ始动复合物的形成 |
| ｂ． 与５０ 的密码错译 | ｓ亚基结合， | 使ｍｒｎａ上 |
| ｃ． 阻碍释 的肽链不能释 | 放因子进入ａ 放 | 位，使已合成 |
| ｄ． 阻止核 致核蛋白体耗 | 蛋白体７０ｓ 竭 | 亚基解离，导 |
| ｅ． 药物附 ，通透性增加 | 着于菌体表面 | 造成胞膜缺损 |
| ４０． 易引起二重感染的药物是 |
| ａ． 青霉素 苄星青霉素 素 | ｇ | ｂ． ｃ． 链霉 |
| ｄ． 磺胺异噁唑 ｅ．四环素 |
| ｘ型題（（每 １０分) | 题１分，共１ | ０题， 共计 |
| １． 下列对 正确的是 | 零級动力学消 | 除的描述，不 |
| ａ． 药物的半衰期恒定 |
| ｂ． 药物的ｔ１／２=０．６９３／ｋｅ |
| ｃ． 药物的ｔ１／２=０．５／ｋｅ |
| ｄ． 药物的ｔ１／２=０．５ｃ０／ｋｅ |
| ｅ． 药物的ｔ１／２=０．５ｃ０／ｋ |
| ２． 地西泮的药理作用包括 |
| ａ． 抗焦虑 ｂ． 镇静 癫痫小发作 | 催眠 | ｃ． |
| ｄ． 中枢性 抗惊厥 | 肌肉松弛 | ｅ． |
| ３． 氯丙嗪对体温调节的影响包括 |
| ａ．可使正常 ｂ．抑制体温 | 人的体温降低 调节中枢 | |
| ｃ．只对发热 ｄ．在高温 | 者体温降低 环境中使体温 | 升高 |
| ｅ．在低温环境中使体温降低 |
| ４． 治疗甲状腺危象，应选用的药物包括 |
| ａ． 大剂量 硫氧嘧啶 ｄ | 碘化钾 ｃ． ． １３１ｉ ｅ． | ｂ． 丙 普萘洛尔? 肾上腺素 |
| ５． β－内 包括 | 酰胺类抗生素 | 抗菌作用机制 |
| ａ．? 影响 触发细菌自 | 细菌的叶酸代 溶酶活性 | 谢 ｂ． |
| ｃ．? 阻碍 ｄ． 影响细 | 细菌ｄｎ ａ 菌蛋白质合成 | 合成 |
| ｅ． 抑制细菌细胞壁的合成 |
| ６． 激动α受体产生的效应有 |
| ａ． 皮肤、 ． 支气管平 | 粘膜血管收缩 滑肌和冠状血 | ｂ 管舒张 |
| ｃ． 心率加 ｄ． 骨骼肌收缩 | 快 瞳孔扩大 | ｅ． |
| ７． 下列关于新斯的明的叙述正确的是 |
| ａ． 是可逆性胆碱酯酶抑制剂 |
| ｂ． 可直接兴奋运动终板ｎ受体 |
| ｃ． 促进运动神经末梢释放ａｃｈ |
| ｄ． 可解救非去极化型肌松药中毒 |
| ｅ． 可解救去极化型肌松药中毒 |
| ８． 麻黄碱 点是 | 与肾上腺素比 | 较，其作用特 |
| ａ． 升压作 ． 升压作用 耐受性 | 用弱 持久 | ｂ ｃ． 易产生 |
| ｄ． 中枢兴 可以口服 | 奋作用弱 | ｅ． |
| ９． 强心苷 机理是 | 对ｃｈｆ病人 | 的利尿作用的 |
| ａ． 增加肾 | 血流量 ｂ． 增强 | 交感神经作用 |
| ｃ． 抑制肾 酶 | 小管ｎａ+－ ｄ．抑制抗 | ｋ+－ａｔｐ 利尿激素分泌 |
| ｅ． 增强迷走神经作用 |
| １０． 可用地高辛治疗的心律失常是 |
| ａ． 心房扑 ． 心房纤颤 性早搏 | 动 | ｂ ｃ． 室 |
| ｄ． 房室传 心动过缓 | 导阻滞 | ｅ． |
| 二、填空题 ，共计２０分 | （每空１分， ) | 共２０个空格 |
| １． 尼可刹 １) ， | 米兴奋呼吸中 （２) ． | 枢机理是 （ |
| ２． 阿司匹 机理是通过抑 )合成减少。 | 林的解热、镇 制 （３) | 痛及抗炎作用 酶，使 （４ |
| ３． 呋塞米 （６) ， | 的不良反应有 （７) ． | （５) ， |
| ４． 双香豆 应， 该反应 | 素过量易引起 可用 （９) | （８) 反 对抗． |
| ５． 维生素 ， （１ （１３)的 | ｋ参与凝血因 １ )， 合成． | 子 （１０) （１２) ， |
| ６． 奥美拉 制药． | 唑属于 （１ | ４) 泵的抑 |
| ７． 麻黄碱 （１６) 受 | 可激动 （１ 体。 | ５) ， |
| ８． 新斯的 ， （１８) ． | 明临床上可用 ， （１９) | 于 （１７) ， （２０) |
| 三、名词解释 ， 总计１５ | （每题３分 分) | ， 共５道题 |
| １．ｓｉｄｅ | ｒｅａｃｔ | ｉｏｎ |
| ２．ｒｅｓｉｄｕａｌ ｅｆｆｅｃｔ |
| ３．ｔｈｅｒ ｘ（ｔｉ) | ａｐｅｕｔｉ | ｃ ｉｎｄｅ |
| ４．ｂｉｏａ | ｖａｉｌａｂ | ｉｌｉｔｙ |
| ５．ｆｉｒｓ ｎａｔｉｏｎ | ｔ－ｐａｓｓ | ｅｌｉｍｉ |
| 四、简答题 总计３５分 | （每题５分， ) | 共７道题， |
| １． 简述地西泮的药理作用机制。 |
| ２． 简述左 帕金森病的药 | 旋多巴与卡比 理学基础。 | 多巴合用治疗 |
| ３． β受体 心绞痛是否合 | 阻滞剂与硝酸 理？为什么？ | 酯类合用治疗 |
| ４． 吗啡为什么可用于心源性哮喘？ |
| ５． 普萘洛尔的降压机制是什么？ |
| ６． 简述青霉素抗菌作用机理。 |
| ７． 试述地高辛的临床应用。 |
| 五、叙述題 （每题１５分，共３０分) |
| １．试述阿托品临床应用的药理学基础。 |
| ２．试述糖皮 制。 | 质激素抗炎作 | 用的分子学机 |
| 医学全在线 |
