| 疾病名称（英文) | congenital kyphosis |
| 拚音 | XIANTIANXINGJIZHUHOUTU |
| 别名 | |
| 西医疾病分类代码 | 骨骼疾病，先天性疾病 |
| 中医疾病分类代码 | |
| 西医病名定义 | 先天性脊柱后凸（congenital kyphosis)可以是局限性畸形，也可以是全身性骨化紊乱的一部分，如Morquio病等。 |
| 中医释名 | |
| 西医病因 | 原因不明。按解剖分类，可有7种病因：①椎体缺如。②椎体缺如伴有小椎体，③一个小椎体。④邻近两个小椎体。⑤邻近椎体的分节不全。⑥椎体前角缺如。⑦楔形椎体。 |
| 中医病因 | |
| 季节 | |
| 地区 | |
| 人群 | 多见于女孩。 |
| 强度与传播 | |
| 发病率 | |
| 发病机理 | |
| 中医病机 | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中医诊断标准 | |
| 中医诊断 | |
| 西医诊断标准 | |
| 西医诊断依据 | |
| 发病 | |
| 病史 | |
| 症状 | |
| 体征 | 畸形可在婴儿期就很明显。随着脊柱的生长，脊柱后凸逐渐增加。在儿童期，可以没有腰痛或肌痉挛，但至成人，将过早地出现骨性关节病变化。有1/4的病人可出现脊髓或马尾压迫症状。常见的部位有胸10-腰2，腰4、5较少见。 |
| 体检 | |
| 电诊断 | |
| 影像诊断 | |
| 实验室诊断 | |
| 血液 | |
| 尿 | |
| 粪便 | |
| 脑脊液 | |
| 其他诊断 | |
| 免疫学 | |
| 组织学检验 | |
| 西医鉴别诊断 | |
| 中医类证鉴别 | |
| 疗效评定标准 | |
| 预后 | |
| 并发症 | |
| 西医治疗 | 症状严重者，可作局部脊椎融合术。若没有神经症状，可用支架保护，待儿童成长后，症状不减，可作椎板减压和脊椎融合术。一般不作畸形椎体切除术。 |
| 中医治疗 | |
| 中药 | |
| 针灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西医结合治疗 | |
| 护理 | |
| 康复 | |
| 预防 | |
| 历史考证 |
